普瑞巴林单药放射治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞卡塔尔作为抗帕金森氏症药物已在多个国家获批用于部份普遍性帕金森氏症发烧病人的合并药物，而既往也有分析显示单药病人新检验的部份普遍性帕金森氏症耐受普遍性类似于拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对应分析，评估普瑞卡塔尔单药病人部份普遍性帕金森氏症发烧的和安全普遍性。分析证实普瑞卡塔尔在20周的病人期内病人部份普遍性帕金森氏症发烧病患安全有效，分析刊登于2014年2月份的《神经病学》杂志中。分析入选为在8周整整内引入1-2种抗帕金森氏症药物病人，但不能完全遏制的部份普遍性帕金森氏症发烧病患，在基线随机分配接受普瑞卡塔尔600或150mg/d（4：1）双盲单药病人20周（8周反转期，12周单药病人期）。主要终点为普瑞卡塔尔病人帕金森氏症的淡出部将，如果淡出部将的95%可信线路（CI）的上限低于历史对应阈值的74%，认为病人有效（在反转期引入68%的阈值）。该分析在125例病患中期分析取得致力的后来就如期重启。整个分析入选为了161例病患，对148例病患评估了。检验为帕金森氏症的最少年限为14年。大体上来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患完成了20周双盲病人。600mg/d病人一组病患帕金森氏症关的淡出部将能比低于74%以及68%的阈值。600mg/d病人一组中8例病患和150 mg/d病人一组2例病患通过普瑞卡塔尔单药病人达到无帕金森氏症发烧。普瑞卡塔尔的大体上安全普遍性与早先的分析一致。分析者总结道，该分析提供了III类证词，证实部份普遍性帕金森氏症发烧遏制不佳的病患反转为普瑞卡塔尔单药病人，与反转为抗抑郁药单药病人的历史对应者相比，帕金森氏症关的的淡出事件越来越少。该分析对于那些打算将病患已有的病人方案反转为普瑞卡塔尔单药病人的临床医师来说十分举足轻重。

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编辑： 刘卓