AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外安全性

在过去的一年之前，最初冠患毒 (SARS-CoV-2) 在世界范围内迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的最初冠肺结核 (COVID-19) 的患理学学术研究表明，免疫细胞在感染之前起着两个巨大作用：之前期控制患毒镜像，以及造成过度的促炎遗传物质使患症发展为比较严重患症。因此，放射治疗免疫介导慢性病患症 (IMID) 患征的心理医生担心 COVID-19 似乎对这些患征造成阻碍。

与所有IMID一样，慢性病肠患 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性息肉 (UC) 和克罗恩患，其构造是先天性和适应性免疫细胞基本功能异常，导致慢性、短暂性的炎症。从最初出现的数据来看，IBD患征SARS-CoV-2 感染的遭遇率和风靡一时率与一般而言一些人没不同之处。此外，COVID-19 不良上集的遭遇率，即肺结核、之前风、重症监护患房之前风和生还，似乎与一般一些人相似。由于高龄和合并症是慢性病肠患 (IBD) 患征患COVID-19不良上集的主要危险因素，但没严肃的证据来属实，因此，本项学术研究旨在评估IBD患征COVID-19不良上集的安全性因素。

本项学术研究是一项通过观察性队列学术研究，学术研究人员用于单表达式和多表达式逻辑回归来确定IBD患征患有COVID-19后与肺结核、之前风、需要通气支持和生还系统性的危险因素。在被评估的937名患征之前有446 名溃疡性息肉 [UC]患征，128 名（13.7%）患有无症状 SARS-CoV-2 感染，664 名（70.8%）患状良好，135 名（15.5%）是之前度或重度 COVID -19. 在UC患征之前，心血管疾病、活动性患症和合并症与不良上集清高着系统性。在克罗恩患 (CD) 患征之前，年龄、心血管疾病、合并症和其他免疫介导的慢性病患症被确定为危险因素。这些安全性因素被纳入两个净资产，以识别具有极高 COVID-19 不良上集安全性的 UC 或 CD 患征。在多表达式分析之前，没单一 IBD 药物与 COVID-19 不良上集系统性，但抗 TNF 药物与 UC 之前极低的肺结核安全性以及在 CD 之前极低的之前风和比较严重 COVID-19 安全性系统性。

本项学术研究属实IBD患征的COVID-19患状与一般一些人相似。患有活动性患症和合并症的 IBD 患征遭遇 COVID-19 不良上集的安全性更大。IBD放射治疗药物不必带给额外的安全性。

原始典故：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Price Therapeutics.2021.